MabCampath®

ŠTA JE LEK MabCampath® I ČEMU JE NAMENJEN?

MabCampath je koncentrovani rastvor u staklenoj bočici. Ukupna količina aktivne supstance u svakoj bočici je 30mg i ona se nalazi u 1 ml bezbojnog rastvora (30mg/ml).

MabCampath se razblažuje za intravensku primenu. Rastvor se razblažuje 0,9% NaCl ili glukozom. Svako pakovanje leka MabCampath sadrži 3 bočice.

MabCampath se koristi za lečenje bolesnika sa hroničnom limfocitnom leukemijom (HLL), malignom bolesti belih krvnih zrnaca (ćelija), kada su prethodni tretmani, npr. alkilirajućim agensima i fludarabinom (u obliku fosfata) bili bez uspeha.


KAKO LEK MabCampath® DELUJE?

MabCampath je monoklonsko antitelo. Monoklonska antitela su proteini koji specifično prepoznaju i vezuju se za drugi, odgovarajući protein koji se naziva antigen. MabCampath se vezuje za taj antigen na površini određenih belih krvnih ćelija, nazvanih limfociti.

Bolesnici sa HLL imaju mnogo abnormalnih limfocita, koji zamenjuju zdrave (normalne) limfocite u kostnoj srži gde se stvara najveći broj novih ćelija krvi. Ova zamena zdravih ćelija odigrava se u cirkulaciji, kao i u drugim organima. Posle vezivanja za abnormalne limfocite, MabCampath ih uništava, a zatim se oni (limfociti) postepeno uklanjaju iz organizma bolesnika uobičajenim biološkim procesima.


KADA SE LEK MabCampath® UPOTREBLJAVA?

MabCampath se koristi za lečenje bolesnika sa hroničnom limfocitnom leukemijom (HLL), malignom bolesti belih krvnih zrnaca (ćelija), kada su prethodni tretmani, npr. alkilirajućim agensima i fludarabinom (u obliku fosfata) bili bez uspeha.


SASTAV

MabCampath je koncentrovani rastvor za infuziju u staklenoj bočici. Ukupna količina aktivne supstance u svakoj bočici je 30 mg i ona se nalazi u i ml bezbojnog rastvora (30 mg/ml).

Farmaceutski oblik i sadržaj:

Koncentrat za rastvor za infuziju.
MabCampath se razblažuje za intravensku primenu. Rastvor se razblažuje 0,9% NaCI ili 5% glukozom.


PAKOVANJE

Svako pakovanje leka MabCampath sadrži 3 bočice.
Kutija sa 3 bočice sa 1 ml rastvora koji sadrži 30 mg alemtuzumaba.

Broj rešenja i datum: 755/2006/12 od 06.03.2006.



 

MabCampath

MabCampath
- Uputstvo za pacijenta