Borimo se protiv multiple skleroze - pružamo nadu

Više od 2.5 miliona ljudi širom sveta ima multiplu sklerozu - uglavnom žene. Za one koji su pogođeni ovim oboljenjem, dijagnoza ima veliki uticaj na njihov život: moraju da nauče kako se živi sa neizlečivom bolešću, čiji uzrok nije sasvim poznat. U borbi protiv multiple skleroze, farmaceutska kuća Bayer Pharmaceuticals je prva u svetu obolelima obezbedila terapiju efikasnu u dugom vremenskom periodu, koja značajno smanjuje učestalost pogoršanja oboljenja. Bayer Pharmaceuticals nastavlja da istražuje nove terapije u ovoj oblasti kako bismo obolelima dali najvredniji mogući poklon: Život pun nade u budućnost.

Prema rezultatima BENEFIT studije za 2007. godinu, oboleli od multiple skleroze koji su ubrzo nakon pojave prvih kliničkih simptoma multiple skleroze (MS) lečeni Betaferonom (interferon beta-1b) imali su 40 odsto manji rizik od daljeg napredovanja bolesti u poređenju sa pacijentima kod kojih je uzimanje leka bilo odloženo. „Benefit“ studija (Betaferon in Newly Emerging Multiple Sclerosis For Initial Treatment) uporedila je efekat primene Betaferona ako se pacijentu da odmah nakon prvog "napada" ili ako se da sa odlaganjem. Studija je sprovedena u 98 neuroloskih centara u 20 država i uključila je ukupno 468 pacijenata. Metodom slučajnog odabira, jednom broju pacijenata davana je terapija od 250 mikrograma Betaferona, u vidu potkožnih injekcija, svakog drugog dana ili placebo. Ovaj, placebo-kontrolisani, metod lečenja trajao je do 24 meseca ili do vremena kad su pacijenti doživeli drugi "napad" i bili konačno klasifikovani kao pacijenti sa dijagnozom MS.

MS je hronična, progresivna bolest centralnog nervnog sistema i verovatnoća oštećenja tkiva raste što se duže boluje od multiple skleroze. Simptomi bolesti variraju od osobe do osobe i mogu biti nepredvidljivi. Simptomi mogu uključivati zamor, pomračenje vida na jednom ili na oba oka, slabost u jednoj ili u obe noge, utrnulost i žmarce na licu, rukama, nogama i telu, ukočenost mišića, vrtoglavice, dvostruki vid, otežani govor i gubitak kontrole nad bešikom.

Procenjuje se da u Srbiji ima oko 5000 obolelih od MS. Važno je napomenuti da nisu svi oblici MS pogodni za lečenje interferonskom terapijom. Ova terapija se primenjuje u tri slučaja: kod relapsno-remitendnog oblika, u ranom stadijumu bolesti, odmah nakon prvog ispoljavanja kliničkog simptoma MS i kod sekundarno-progresivnog oblika oboljenja.

U Srbiji, za lečenje jednog broj obolelih troškova snosi RZZO. Godišnje se iz fonda izdvajaju sredstva za nabavku interferona kojim se leči 350 pacijenata obiolelih od multiple skleroze.

Društvo MS Srbije, uz podršku Bayer Pharmaceuticals, i ove godine je obeležilo 7. maj, Svetski dan borbe protiv multiple skleroze, koji se u Srbiji simbolično zove Maj Sedmi.

U suočavanju sa multiplom sklerozom i njenim posledicama, obolelima je od presudnog značaja pozitivan stav okoline i najbližih. Prema rečima ljudi iz Društva, pošto javnost jako malo zna o multiploj sklerozi i ograničenjima koja ona nameće obolelima, važno je pričati otvoreno na ovu temu i omogućiti obolelima od MS-a normalan život. Simptomi MS-a variraju, a tok bolesti je nepredvidiv, te među obolelima ima onih koji su u kolicima, onih koji se kreću uz pomoć štapa, ali i onih koji su "zauzdali" simptome po kojima se na prvi pogled ne vidi da boluju od multiple skleroze. Slavica Đelić (42) iz Kragujevca, članica Društva od 1997. godine, i sama obolela od multiple skleroze, ističe koliko su njoj važne dve stvari - na prvom mestu podrška porodice i prijatelja, a na drugom to što je bolest kod nje rano otkrivena i što je mogla odmah da počne sa terapijom. ’’Još 1996. godine, po postavljanju dijagnoze, odmah sam počela sa terapijom interferonom beta-1b. Duboko sam uverena da zahvaljujući tome i pozitivnom životnom stavu, danas čvrsto stojim na svoje dve noge. Bavim se sportom i niko ne može da veruje da ženica kao ja može da podigne u teretani 90 kg iz dubokog čučnja i 150 kg iz polu-čučnja. Moj suprug je sportski trener i njegova podrška i saveti mi mnogo znače. Šta reći, pod njegovim nadzorom, ja ne samo da odradim vežbe u teretani, već nastavim na obližnjem stadionu i istrčim 15 km, a onda još imam energije da ćerki Luciji (16) napravim palačinke"- dodaje kroz smeh. "Mislim da kod nas nema odgovarajuće podrške okoline. Sem porodice, oboleli skoro da i nema na koga da se osloni. Mnogi oboleli kriju da imaju MS iz straha da ne ostanu bez posla. Iako Drustvo MS Srbije dosta radi, ipak mislim da ne bi bilo loše da postoji i neko društvo podrške obolelima koje bi preko psihologa motivisalo ljude da ne pokleknu. Čini mi se da se oboleli kod nas vrlo brzo predaju, a moj je utisak da onda i bolest mnogo brže napreduje. Sad je već dvanaest godina kako živim s ovom bolešću i prema mom iskustvu- čovek mora da je non-stop aktivan i psihički i fizički, da se trudi da živi što normalnije, da se ne povlači u sebe i ne izoluje od okoline. Pa ja, iako bolesna, spakujem svoju terapiju i odem sa ćerkom po dva meseca na Hvar leti. Ponašam se i osećam kao sasvim normalna osoba i mislim da je to razlog što sam još uvek na nogama."